TBF, conscient de l'intérêt de l'utilisation de la greffe allogénique, a mis au point un procédé de transformation dès 1992. L'enjeu est alors de proposer un greffon apportant des garanties de sécurité, un nettoyage en profondeur permettant une intégration rapide.
La réglementation française a progressivement été mise en place entre 1990 et 2000, avec les Bonnes Pratiques de Banque de Tissus, les examens de dépistage des maladies infectieuses, les autorisations d'établissement et des procédés tout comme la réglementation européenne et TBF s'y conforme pleinement.

• Premiers travaux : 1992
• Etudes de biocompatibilité : 1993
• Validation de l’inactivation virale :1993
• Etudes des propriétés mécaniques : 1993
• Premières applications humaines : 1993
• Agrément du groupe d’expert sécurité microbiologique : 1996
• Essai clinique multicentrique :1996
• Démarrage de la Gamme de greffons osseux dentaires :1998
• Autorisation « Banque de tissus » :2001
• Certification ISO 9001- version 2000 : 2003
• Autorisation « Unité de thérapie cellulaire » : 2004