Cartipatch® > Implants CARTIPATCH®


Greffe de chondrocytes autologues pour la réparation du cartilage articulaire
(G9)
Caractéristiques
Greffe autologue
Sécurité (gel d'origine végétal)
Concentration élévée de cellules
Répartition & phénotype optimisés
Matrice 3D pour faciliter l'implantation
Temps d'intervention court
Préparation en France

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Autogreffe de chondrocytes indiquée pour les lésions du cartilage du genou chez le sujet jeune : ostéochondrite disséquante ou lésion traumatique.
Une combinaison d'un ou plusieurs implants CARTIPATCH® (tailles de D10, 14 ou 18mm) est proposée en fonction de la taille & géométrie de la lésion et du nombre de cellules prélevées.


Preparation retour haut de page
DESCRIPTION DE L'ANCILLAIRE

Le kit d'ancillaire CARTIPATCH® est présenté dans une boite contenant des mèches à butée, des guides–mèches et des CARTIPATCH® d'essai disponibles pour chacun de ces éléments en trois tailles, (diamètre 10, 14 et 18 mm). Un préhenseur pour CARTIPATCH® d'essai est joint à l'ensemble
.

La greffe est réalisée sous arthrotomie en prenant soin de réhydrater régulièrement la surface cartilagineuse. Le greffon ne doit être sorti de son milieu de transport qu’au dernier moment.
La taille et le nombre des greffons préparés au laboratoire ont été déterminés en collaboration avec le chirurgien prescripteur en fonction des données disponibles sur la lésion à réparer (IRM, arthroscan…).
  1. Détermination de la position des sites d’implantation sur la lésion

Les greffons CARTIPATCH® sont greffés dans des cavités de forme précise façonnées grâce à l'ancillaire.
Lorsque plusieurs greffons CARTIPATCH® sont greffés, ces cavités doivent être organisées en mosaïque afin de couvrir au mieux la surface lésée tout en sacrifiant le moins possible de cartilage sain.
Les cavités sont réalisées avec les mèches de diamètre correspondant aux greffons préparés. Elles doivent être séparées par une distance de l’ordre de 1 mm. Une simulation peut être nécessaire sur la lésion avant de commencer les fraisages des cavités.

  1. Mise en forme de la lésion

Les cavités de diamètre 10, 14 ou 18 mm sont formées par fraisage à l'aide du guide-mèche et de la mèche de taille correspondante. Le contrôle de la profondeur est assuré par la présence d'une butée s'appuyant en fin de course sur le guide mèche.
Le côté coupant du guide-mèche est enfoncé perpendiculairement à la surface du cartilage, au besoin à l'aide d'un marteau. La surface plane faite par le décrochement entre la partie coupante et le corps du guide doit entrer en contact avec le cartilage adjacent en prenant soin de ne pas l'écraser.
Tout en maintenant fermement le guide, la mèche appareillée au moteur de chirurgie est introduite dans le guide mèche. Le moteur doit déjà tourner au moment où la mèche commence à attaquer la surface du cartilage. La mèche est enfoncée dans le guide jusqu’en butée sans forcer pour éviter d’appuyer sur la surface saine.
La cavité formée est alors nettoyée et débarrassée des débris pouvant altérer l'introduction des greffons.

  1. Mise place des greffons d'essai

Afin de s'assurer de la bonne profondeur des cavités réalisées avec l'ancillaire, des greffons d'essai sont disponibles dans les trois tailles. Un préhenseur dont l'extrémité se visse directement sur les greffons d'essai permet de les manipuler facilement. En cas de défaut de profondeur des cavités, il est possible de forcer la mise en place des greffons d'essai en tapant avec l'aide d'un marteau sur l'extrémité supérieure du préhenseur vissé.

  1. Récupération de l’implant :

L'extérieur du flacon contenant les greffons étant soigneusement décontaminé en salle blanche mais non-stérile, les manipulations doivent être réalisées avec précaution.
Le milieu de culture et les greffons contenus dans le flacon sont versés ensemble de façon aseptique dans une cupule stérile placée sur la table d'instrumentation par une personne extérieure au champ opératoire.
Pour faciliter la récupération des greffons par le chirurgien, le milieu de culture en surplus peut-être éliminé dans une autre cupule.

  1. Mise en place des greffons CARTIPATCH®

Les greffons comportent deux faces d’aspects différentes. L’une est plate et destinée à remplacer la surface cartilagineuse. L’autre est conique et doit être présentée face à la cavité.
L’implant, très fragile, doit être manipulé avec délicatesse.

Les greffons sont introduits à la main dans les cavités préparées.

Pour faciliter leur mise en place, il est possible de s'aider d'une aiguille pour injection de diamètre suffisamment important pour ne pas découper le greffon (20G par exemple).


Le greffon Cartipatch® est alors transpercé de part en part en son centre de la surface externe vers la pointe du cône. Cette aiguille à deux fonctions : d'une part évacuer l'air prisonnier dans la cavité et d'autre part de centrer le greffon.
L'aiguille pointée vers le cône de la cavité, le greffon est poussé lentement, sans forcer. Une fois mis en place, le greffon est maintenu dans sa cavité et l'aiguille est retirée.
La surface implantée ne doit pas présenter de surépaisseur par rapport à la surface cartilagineuse.
Après implantation de l'ensemble des greffons, un essai de flexion de l’articulation peut être réalisé avant fermeture et suture pour vérifier qu'ils restent bien en place.


 



Utilisation retour haut de page
CARTIPATCH® est destiné

• Aux patients âgés de 15 à 45-50 ans (en tenant compte du niveau d’activité physique)
• Avec une perte de substance chondrale traumatique ou ostéochondrite disséquante, unipolaire symptomatique préférentiellement du condyle fémoral, avec une taille de la lésion entre 1 et 8 cm2
• Ayant bénéficié au préalable d’une prise en charge non chirurgicale, et présentant un environnement mécanique correct ou corrigé (ligaments, ménisque, alignement).
• Présence de symptômes invalidants (ex : douleur, blocage de l ’articulation, épanchement…)

 




Contre-indications: retour haut de page
Patients présentant des critères d’infectiosité récents de pathologies infectieuses contagieuses : HIV, HTLV, Hépatite B, Hépatite C, Syphilis.

Toutes les pathologies inflammatoires et synoviales :

  • L’arthrose
  • Les lésions en miroir
  • Les lésions inférieures ou égales à 1cm²
  • La méniscectomie totale.

Ne pas implanter en cas de grossesse et d’allaitement.

Mise en Garde :
Une attention toute particulière sera portée en cas de surpoids, tabagisme, pouvant compromettre le succès de prise de greffe.

Les patients présentant une mauvaise compliance au traitement, ne pouvant pas suivre une rééducation adaptée, risquent de compromettre le succès de la greffe.




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Conditions de prise en charge retour haut de page
Une demande de ligne de remboursement est déposée par TBF auprès de la Sécurité Sociale dès l'autorisation du procédé CARTIPATCH® avec un délai moyen d'obtention de 6 mois.
Pendant la durée de réception du dossier, une demande de prise en charge exceptionnelle peut être déposée par un établissement de santé auprès de la caisse locale de Sécurité Sociale .


Brochure à télécharger retour haut de page


Références retour haut de page